По ее словам, решение обусловлено финансовыми соображениями, распространение лекарства от рака в Латвии невыгодно. Финансовые возможности компании в настоящее время ограничены.
Невозможно одновременно обеспечивать и выполнение требований европейской централизованной регистрации, и дополнительных административных требований для дальнейшего распространения лекарства в Латвии.
В виду этого, компания сделала «логичный и экономически обоснованный шаг» — сосредоточилась на выполнении согласованного Европейским агентством лекарств (EMA) плана исследований. Начало второй фазы испытаний в зоне EMA обеспечит ригвиру централизованную регистрацию.
Напомним, «Rigvir» был разработан в Латвии в 70-х годах прошлого века. Несмотря на то, что, как отмечают многие специалисты, эффективность его не была доказана в ходе полноценных научных исследований, в список компенсируемых препаратов его включили. С тех пор стоимость лекарства за счет налогоплательщиков компенсируется государством в среднем 300 пациентам в год.
